公告信息: | |||
采购项目名称 | **球管采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | ******* | ||
行政区域 | 商洛市 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
首次公告日期 | ****年**月**日 | 更正日期 | ****年**月**日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | **************** | ||
项目联系电话 | *********** | ||
采购单位 | ******* | ||
采购单位地址 | 商洛市北新街 *** 号 | ||
采购单位联系方式 | *********** | ||
代理机构名称 | **************** | ||
代理机构地址 | 陕西省商洛市商州区陕西省商洛市商州区城关街道办事处商中路社区名人街**号5楼 | ||
代理机构联系方式 | ****-******* |
原公告的采购项目编号:****-**-**-**
原公告的采购项目名称:**球管采购项目
首次公告日期:****年**月**日
更正事项:采购公告
更正原因:
对本项目的特定资格要求内容中第⑧条进行更正。
更正内容:
原公告内容:特定资格要求内容中第⑧条为"供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)、产品注册证(投标产品须在其生产范围内);供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证(投标产品须在其生产范围内)和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)复印件和产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)"
现更正为:供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)、产品注册证(投标产品须在其生产范围内);供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证(投标产品须在其生产范围内)和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证(或医疗器械生产备案凭证)复印件。
其他内容不变
更正日期:****年**月**日
注:1、采购文件发售时间:**** 年 9 月 ** 日至 **** 年 9 月** 日 ** 时**分,每日上午9:**时至**:**时,下午**:**至**:**时止(周*、周日除外)。
2、购买采购文件时请携带供应商特定资格要求中所有内容加盖鲜章复印件*式*份,特定资格要求查看原件,复印件留存;携带单位介绍信及经办人身份证(提示:请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求,通过陕西省政府采购网(****://***.****-*******.***.**)注册登记加入陕西省政府采购供应商库。)不符合公告资质要求和注册登记的供应商不予报名。
3、采购文件售后不退,谢绝邮寄。
4、合同履行期限均参照磋商文件。
名称:*******
地址:商洛市北新街 *** 号
联系方式:***********
名称:****************
地址:陕西省商洛市商州区陕西省商洛市商州区城关街道办事处商中路社区名人街**号5楼
联系方式:****-*******
项目联系人:****************
电话:***********
****************
****年**月**日
联系客服
APP
公众号
返回顶部